Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Αρχείο

Ο πατέρας μπορεί να κληρονομεί τα καρδιακά προβλήματα στον γιό

Ο πατέρας μπορεί να κληρονομεί τα καρδιακά προβλήματα στον γιό
Προσθέστε το typosthes.gr ως προτιμώμενη πηγή στα αποτελέσματα αναζήτησης στην Google Google Logo">

Βρετανική έρευνα εντόπισε χρωμόσωμα που αυξάνει τις πιθανότητες καρδιοπάθειας κατά 50%

Επιμέλεια ΓΙΩΡΓΟΣ ΚΑΛΛΙΝΗΣ

Η στεφανιαία καρδιακή νόσος μπορεί να είναι κληρονομική από πατέρα σε γιό, σύμφωνα με στοιχεία βρετανικής έρευνας που αποκαλύπτουν ότι χρωμόσωμα Υ, που μεταβιβάζεται κληρονομικά, μπορεί να αυξήσει τις πιθανότητες της καρδιακής νόσου κατά 50%. «Αυτή η ανακάλυψη μπορεί να οδηγήσει σε νέες θεραπείες καρδιοπάθειών ή σε νέα προληπτικά τεστ που μπορούν να διαγνώσουν τις πιθανότητες κάποιος να νοσήσει από αυτές», εξηγεί η δρ. Helene Wilson, ερευνήτρια στη Βρετανική Καρδιολογική Εταιρία. Η έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό έντυπο «The Lancet», μελέτησε το DNA 3.233 ανδρών χωρίς βιολογικούς δεσμούς μεταξύ τους, που είχαν εγγραφεί σε παλαιότερες έρευνες για τον κίνδυνο καρδιακής νόσου. Το συμπέρασμα ήταν ότι σχεδόν όλοι οι άνδρες που συμμετείχαν στην έρευνα είχαν μια από τις δύο πιο κοινές εκδοχές του χρωμοσώματος Υ (απλοομάδα Ι και απλοομάδα R1b1b2). Ο κίνδυνος στεφανιαίας νόσου μεταξύ των ανδρών-φορέων της εκδοχής της απλοομάδας Ι ήταν 50% υψηλότερος, συγκριτικά με την άλλη ομάδα των εθελοντών. Η πιθανότητα αυτή είναι ανεξάρτητη από άλλους παράγοντες που βλάπτουν την καρδιά, όπως την χοληστερίνη, το κάπνισμα και το διαβήτη. 

Ο επικεφαλής της επιστημονική ομάδα του Πανεπιστημίου του Λάνκαστερ που διεξήγαγε την έρευνα, Δρ Μασιέτζ Τομαζεφσκι, δήλωσε εξαιρετικά ευτυχής για τα αποτελέσματα της έρευνας του και σημείωσε ότι η ομάδα του σχεδιάζει τώρα περαιτέρω μελέτες ώστε να εντοπίσει τα ακριβή γονίδια του χρωμοσώματος Y, που είναι υπεύθυνα. Αλλά πιστεύουν ότι γνωρίζουν ήδη πως ασκούν την επίδρασή τους, αναστατώνοντας το ανοσοποιητικό σύστημα του άνδρα. «Τα ευρήματα μας προκαλούν ενθουσιασμό, καθώς τοποθετούν το χρωμόσωμα Υ στον χάρτη της γενετικής επιρρέπειας για εκδήλωση στεφανιαίας νόσου. Οι γιατροί συνήθως συσχετίζουν το χρωμόσωμα Υ με την ανδροπρέπεια και τη γονιμότητα, αλλά τελικά φαίνεται ότι περιλαμβάνει και την καρδιακή νόσο», εξηγεί ο Δρ Τομαζεφσκι. Ελπίζει μάλιστα η ανακάλυψη αυτή να οδηγήσει στη δημιουργία νέων τρόπων αντιμετώπισης και πρόληψης της καρδιοπάθειας στους άνδρες, καθώς και σε γενετικές εξετάσεις για τον εντοπισμό των ατόμων που διατρέχουν τον υψηλότερο κίνδυνο νόσησης. 

Μέχρι τότε οι άνδρες θα πρέπει να εστιάζουν την προσοχή τους στους παράγοντες κινδύνου που είναι γνωστό ότι μπορούν να τροποποιηθούν, όπως η αύξηση της σωματικής άσκησης και η υγιεινή διατροφή, που συντελούν σε διατήρηση της αρτηριακής πίεσης του αίματος και της χοληστερόλης σε φυσιολογικά επίπεδα. Αξίζει να σημειωθεί ότι οι άνδρες εκδηλώνουν καρδιακά νοσήματα μια δεκαετία νωρίτερα από τις γυναίκες, κατά μέσο όρο. Μέχρι την ηλικία των 40 ετών, ο δια βίου κίνδυνος εκδήλωσης καρδιακής νόσου αφορά ένα στους δύο άνδρες και μόνο μία στις τρεις γυναίκες.

Οι καρδιοπάθειες στην Ελλάδα

-Οι καρδιοπάθειες είναι το πιο συχνό αίτιο θανάτου (48%) στην Ελλάδα

- 200.000 Έλληνες υπολογίζεται ότι πάσχουν ήδη από καρδιακή ανεπάρκεια και ο αριθμός αυξάνεται κατά περίπου 30.000 τον χρόνο

- Κάθε χρόνο στη χώρα μας έχουμε 20.000 νέα εμφράγματα, τα περισσότερα των οποίων θα μπορούσαν να προληφθούν.

Στοιχεία: (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ), Ελληνικό Ίδρυμα Καρδιολογίας)

Ακολουθήστε το Typosthes στo Google news Google News

Περισσότερα από Αρχείο

ΟΛΑ ΤΑ ΑΡΘΡΑ
Φωτογραφικό διήμερο με τον Paul Wenham-Clarke

Ο πατέρας μπορεί να κληρονομεί τα καρδιακά προβλήματα στον γιό