Tο σκεύασμα δεν περιέχει την ποσότητα αιθυλικής αλκοόλης που αναγράφεται στη συσκευασία
Σε απαγόρευση της διακίνησης και διάθεσης αντισηπτικού τζελ, ως ακατάλληλου για χρήση, προχώρησε ο ΕΟΦ.
Όπως αποδείχθηκε κατά την ανάλυση δείγματος, το σκεύασμα δεν περιέχει την ποσότητα αιθυλικής αλκοόλης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την απαγόρευση της διακίνησης και διάθεσης του εν λόγω προϊόντος καθώς όχι μόνο δεν περιέχεται η αντισηπτική ουσία στην ποσότητα που αναγράφεται, αλλά και δεν έχει λάβει από τον ΕΟΦ την ειδική άδεια που απαιτείται για τη διακίνηση αντιβακτηριακών προϊόντων.
Πρόκειται για το BLU DROP CLINICAL SKIN HANDCLEANSE GEL το οποίο διακινεί η εταιρεία ΚΑΠΑ ΛΑΜΔΑ ΩΜΕΓΑ ΜΟΝ. ΕΠΕ
Οι ΗΠΑ μετέφεραν βομβαρδιστικά στη βάση Ντιέγκο Γκαρσία
Η βάση Ντιέγκο Γκαρσία, η οποία επεκτάθηκε μετά την Ιρανική Επανάσταση του 1979, έπαιξε σημαντικό ρόλο για τις Ηνωμένες Πολιτείες στους πολέμους στο...
