Στην ανάκληση παρτίδων αντιδιαβητικού φαρμάκου προχωρά ο ΕΟΦ, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο νιτροζαμινών στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας.
Όπως σημειώνεται στη σχετική ανακοίνωση: «Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων του παραπάνω πίνακα, του φαρμακευτικού προϊόντος JANECLUC FCTABS (50+850)MG/TAB BTx60 και JANECLUC FCTABS (50+1000)MG/TAB BTx60, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο νιτροζαμινών στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας. Η εταιρεία DEMO S.A. ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.
Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».
- Θεσσαλονίκη: Ταβέρνα πετούσε λύματα από κουζίνα - τουαλέτα σε ρέμα (ΦΩΤΟ)
- Θεσσαλονίκη: Άγριο ξύλο σε γυναίκα – Επειδή «μιλούσε δυνατά» στο τηλέφωνο
- Θεσσαλονίκη: Ανήλικος έκλεβε μοτοσικλέτες στην Καλαμαριά – Είχε κάνει 4 κλοπές
- Θεσσαλονίκη: Εντυπωσιακές εικόνες στον Περιφερειακό - Έκρηξη για το Fly Over
