Ο Eυρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) συνέστησε την Πέμπτη την προσθήκη ενός σπάνιου τύπου φλεγμονής της σπονδυλικής στήλης που ονομάζεται εγκάρσια μυελίτιδα ως σπάνια παρενέργεια του εμβολίου της Johnson & Johnson για τον COVID-19.
Οι αναφορές αυτής της σοβαρής νευρολογικής ασθένειας ήταν επίσης στο επίκεντρο των δοκιμών που σταμάτησαν στα αρχικά στάδια ανάπτυξης τόσο για τις δόσεις με AstraZeneca όσο και εκείνες J&J, οι οποίες βασίζονται σε παρόμοια τεχνολογία.
Παρέχοντας ενημερώσεις σχετικά με την ασφάλεια όλων των εμβολίων κορωνοϊού, ο EMA δήλωσε ότι αξιολογεί αναφορές για μια σπάνια πάθηση του αίματος γνωστή ως σύνδρομο τριχοειδούς διαρροής (CLS) μετά τον εμβολιασμό με το εμβόλιο Moderna.
Ο EMA είπε ότι είχε καταγράψει έξι περιπτώσεις CLS και αξιολογούσε όλα τα δεδομένα, αλλά δεν ήταν ακόμη σαφές εάν υπήρχε αιτιώδης συσχέτιση μεταξύ των αναφορών και του εμβολίου.
Στο CLS, υγρά διαρρέουν από τα μικρότερα αιμοφόρα αγγεία προκαλώντας πρήξιμο και πτώση της αρτηριακής πίεσης. Η κατάσταση έχει επίσης μελετηθεί με εμβόλια από την AstraZeneca και την J&J.
Ο EMA είπε ότι επί του παρόντος δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία για πιθανή σχέση μεταξύ σπάνιων περιπτώσεων φλεγμονώδους συνδρόμου πολλαπλών συστημάτων (MIS) και εμβολίων που βασίζονται σε mRNA από το εμβόλιο Moderna και Pfizer-BioNTech.
Η ρυθμιστική αρχή εξετάζει εάν τα εγκεκριμένα εμβόλια κατά του κορωνοϊού θα μπορούσαν να προκαλέσουν MIS. Το σύνδρομο είναι μια σοβαρή αλλά σπάνια κατάσταση κατά την οποία διάφορα μέρη του σώματος έχουν φλεγμονή, συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς, των πνευμόνων, των νεφρών, του εγκεφάλου, του δέρματος, των ματιών ή των γαστρεντερικών οργάνων.
Πηγή: naftemporiki.gr με πληροφορίες από Reuters
