">
Την ανάκληση δύο συγκεκριμένων παρτίδων από αλοιφή για τα μάτια ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), λόγω του ενδεχομένου να είναι επιμολυσμένες.
Συγκεκριμένα σύμφωνα με ανακοίνωση που εξέδωσε πρόκειται για τις παρτίδες 153 και 213 της οφθαλμικής αλοιφής DEXAMYTREX EYE OINT. (0,3%+0,03%). Αιτία της ανάκλησης είναι η πιθανή επιμόλυνση «της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνη κατά την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος».
Η απόφασή εξεδόθη «με σκοπό να ενισχύσει την προληπτική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την κατασκευάστρια εταιρεία».
Σύμφωνα με την ανακοίνωση, τοπικός αντιπρόσωπος της αλοιφής στην Ελλάδα είναι η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε.. Η εταιρεία πρέπει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, για να την αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν, καταλήγει ο Οργανισμός.
